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肿瘤全方位免疫评估六因子联合检测试剂盒（流式荧光发光法）

注册证编号：赣械注准20222400060
管理类别：第二类
型号规格：20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
结构及组成/主要组成成分：常规组分由捕获微球混合液，检测抗体试剂，SA-PE，样品稀释液和洗涤缓冲液（10×）五种组分组成，选配组分由校准品、基质B和质控品组成。
适用范围/预期用途：本试剂盒通过定量检测人体血清或血浆中TGF-β1、G-CSF、GM-CSF、CXCL12、TGF-α和VEGF的表达，为医师提供机体免疫异常的辅助诊断。

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